Horúčka šarpejov

Pridané 29. 4. 2024 do kanála náš blog

Správate doma šarpeja? Potom spozornite, tento článok môže byť totiž pre vás veľmi užitočný

Toto nepríjemné ochorenie sa viaže na konkrétne plemeno a tým sú šarpejové. Je podmienené geneticky, je možné teda na mutácii tohto génu urobiť špeciálne genetické vyšetrenie – to ocenia predovšetkým plnohodnotní chovatelia. Prínosný článok však bude pre všetkých majitelia šarpejov, pretože toto horúčkovité ochorenie sa môže vyskytnúť u akéhokoľvek šarpejovského jedinca a je dobré vedieť, že takéto ochorenie existuje.

SPAID

Táto anglická skratka vzniká z prekladu „Shar-pei autoinflammatory disease“ môžete sa tiež stretnúť so skratkou FSF „Familial Shar-pei fever“. V oboch prípadoch sa jedná o to isté ochorenie. V niektorých publikáciách sa môžete stretnúť aj s pojmom „Syndróm periodickej horúčky“. Výskyt SPAID je zhruba 23 % v populácii šarpejov, čo je alarmujúce ... celkom vysoké percento!

Ako sa vyvíja a vzniká SPAID?

Pre plemeno šarpej, je typická hrubá a silne zvrásnená koža. Tá je spôsobená nadmernou expresiou enzýmu HAS2, čo má za následok hromadenie kyseliny hyalurónovej v koži a práve tento nadbytok hyaluronanu zvyšuje riziko syndrómu periodickej horúčky tým, že spúšťa vrodenú imunitnú odpoveď. Hyaluronát má takmer rovnaké zloženie ako molekuly na povrchu rôznych patogénov (vírusov, baktérií a ďalších), a tým vytvorí signál pre nebezpečenstvo a imunitný systém reaguje horúčkou a sterilným zápalom bez zjavnej príčiny. Problém je v mutáciách génov HAS2 a MTBP. U ľudí sa vyskytuje rovnaké ochorenie, ktoré sa nazýva familiárna stredomorská horúčka.

Horúčkovité ochorenie sa môže vyskytnúť u akéhokoľvek šarpejovského jedinca.

Príznaky

Prvé príznaky sa môžu vyskytnúť od jedného roku do šiestich rokov, najčastejšie do 18 mesiacov veku. Najnebezpečnejším príznakom je vysoká horúčka až 41,5 °C trvajúca 12-48 hodín a lokálny zápal členkových kĺbov (artritída).

• Opakované horúčky bez zjavnej príčiny.
• Opuchy päty a pyskov.
• Artritída.
• Časté otitídy.
• Neochota na pohyb.
• Apatia, nechutenstvo (vplyvom vysokej teploty).
• Celotelová bolestivosť.
• Bolestivosť brucha.
• Zvracanie.

Prognóza a terapia ochorení

Bohužiaľ je táto choroba nevyliečiteľná a je tak nutné iba tlmiť príznaky pomocou nesteroidných antiflogistik a zvieraťu zaistiť komfortný život bez bolesti, čo najdlhšie to pôjde. Tlmenie rôznych príznakov však môže byť dlhodobo problematické, niektoré lieky pri opakovanom užívaní už nemusia tak perfektne fungovať, ako na začiatku liečby a je preto potrebné správne nastaviť manažment bolesti a znižovanie horúčky. Pri neúspešnej liečbe choroba prechádza v amyloidózu a najčastejšie dochádza k fatálnemu zlyhaniu obličiek. 

Genetické testovanie

Našťastie sú, v dnešnej dobe, špecializované veterinárne laboratóriá, ktoré dokážu odhaliť túto dedičnú chorobu u daného jedinca zo vzorky krvi alebo výteru z tvárovej strany ústnej dutiny. Vďaka tomuto kroku je možné na maximum v chovoch eliminovať toto horúčkovité ochorenie. A skúsený a zodpovedný majiteľ by nemal na takomto pozitívnom prenášači „správať“, to je zjavne jasné.

Dedičnosť tejto mutácie je autozomálne neúplne dominantná - čo znamená, že ochorenie sa prejaví u postihnutých homozygotov, ktorí zdedili mutovanú alelu od oboch rodičov. Heterozygoti s mutovanou alelou získanou od jedného z rodičov potom budú mať oproti zdravým nepostihnutým jedincom zvýšenú pravdepodobnosť vzniku ochorenia. Medzi laboratóriá, ktoré sú schopné bez problému vyšetriť dané genetické ochorenie spolu s ďalšími je plzenské laboratórium Genomia a zahraničné laboratórium Laboklin sídliace v Nemecku.

Pokiaľ máte záujem u svojho šarpejáčika nechať vykonať genetické vyšetrenie, poraďte sa so svojím veterinárnym lekárom, aký zvolí postup. V prípade odberu krvi musíte doraziť na odber do ordinácie, v prípade niektorých genetických vyšetrení môžete zvoliť aj inú cestu – sami si odobrať vzorku pomocou špeciálnej štetičky a zotrieť vzorku z vnútornej tvárovej strany papule, vyplniť žiadanku a odoslať do príslušného laboratória – niekedy je nutné potvrdenie o vykonaní odberu vzorky lekárom, takže v tomto prípade vás návšteva veteriny aj tak neminie.

POAG a PLL

POAG a PLL sú skratky pre ďalšie ochorenie viazané na toto plemeno podmienené genetikou. Jedná sa očnú vadu, ktorá sa nazýva „Primárny glaukóm s otvoreným uhlom“ (POAG) a „primárna luxácia šošovky“ (PLL).

Prevencia

Jedinou účinnou prevenciou je nesprávať jedincov, u ktorých je podľa genetiky riziko dedičnosti vysoké. Pokiaľ budú chovatelia dôslední v tomto kroku, je možné tieto genetické ochorenia viazané na toto plemeno dostať pod kontrolu v minimálnom výskyte.